Unser OrgaTeam stellt sich vor
Hallo, mein Name ist Rebecca und ich bin seit 12.12.2025 die Gruppenleiterin.
Meine Diagnose Lipödem Stadium 2 in den Beinen habe ich im April 2021 erhalten, 1 Jahr später kamen die Arme dazu.
In meiner Verzweiflung hab ich in Facebook nach Foren gesucht um an Infos zu kommen,
da ich mit dieser Diagnose erstmal überfordert war.
Eine Freundin aus Kindertagen hat mich angeschrieben, weil sie mich zufällig in einem Lipödem Forum gesehen hatte.
Sie hat mir die ersten wichtigen Infos gegeben, u.a. das es in Bingen eine Selbsthilfegruppe
für betroffene Frauen gibt.
Im Juli 2021 ging ich dann zum Gucken erstmal mit zum Sommerfest und habe seitdem fast keine Treffen mehr verpasst. 😄
Hallo, mein Name ist Thorsten Hemmrich. Ich bin 48 Jahre jung.
Durch das Zusammenspiel einiger gesundheitlicher Baustellen,
zu denen auch Lip-Lymphödem Stadium 2 in den Armen und Beinen zählt,
bin ich in die Erwerbminderungsrente gerutscht. Ich kam 2019 zu den Lippies Bingen hinzu.
Als Betroffener Mann war es nicht einfach in eine SHG zu kommen, weil viele überwiegend nur Frauen aufnehmen.
Natascha Bursch nahm mich dann trotz einiger Bedenken auf, ich bin ihr heute noch sehr dankbar dafür.
Zusammen haben wir schon einige Events besucht.
Da unsere Medienspezialistin die SHG wegen Umzug verlassen hat und es sehr lange keinen Nachfolger gab,
habe ich mich Oktober 2024 angeboten, die Aufgabe der Homepage Gestaltung zu übernehmen.
Bei einer Vorstellungsrunde war es mal die Aufgabe sich mit # vorzustellen.
Meine # waren.
#Sonnenschein der Gruppe
#stets gut gelaunt, egal wie schlecht es mir geht
#immer hilfsbereit
Der wichtigste # überhaupt.
#Held in Strumpfhosen.
Mein Name ist Dominik Derckum.
Ich bin Physiotherapeut, Therapeut für komplexe, physikalische Entstauungstherapie und
Manualtherapeut seit mehr als 20 Jahren.
Ich arbeite täglich mit Lymph- und Lipödempatienten und
habe mir so im Laufe der Jahre eine umfangreiche Erfahrung auf diesem Gebiet angeeignet.
Während meiner Karriere,
habe ich auch bei einer deutschlandweit vertretenen gesetzlichen Krankenversicherung gearbeitet.
Aufgrund dessen kenne ich auch die üblichen Vorgehensweisen der Krankenversicherungen und
deren Vorbehalte gegenüber verschiedenen Therapieansätzen.
Ich kann deshalb meinen Patienten helfen diese zu verstehen.
Im Laufe der Zeit habe ich festgestellt, dass es einen gewissen Bedarf an Beratung und Information gibt,
der nicht immer durch die Ärzte und Kassen gedeckt wird.
Seit dem versuche ich diese Lücke Stück für Stück zu schließen.
In unserer Lip- und Lymphödem SHG stehe ich bei Treffen und Veranstaltungen den Mitgliedern und
Teilnehmern zur Verfügung und bringe Licht ins Dunkel des Medizindschungels. Fragen kostet (noch) nix.
Hallo, mein Name ist Anita Römer.
Mein Lip-Lymphödem habe ich bereits seid 22 Jahren. Ich unterstütze die Gruppe bei organisatorischen Diensten.